Recherche

Le Centre de recherche est une partie intégrante des activités du CISSS de l’Outaouais qui est une organisation centrée sur sa communauté, la personne et son mieux-être.

Notre établissement offre à la population, une gamme de services de santé généraux, spécialisés et surspécialisés, de services sociaux et d’actions soutenant le développement de la communauté de qualité exceptionnelle. Il contribue également à offrir des services à d’autres centres de santé et des services sociaux par le biais de ses mandats régionaux et suprarégionaux. Pour s’assurer de la réalisation de ses objectifs, le CISSS de l’Outaouais agit en interdisciplinarité et coordonne avec les partenaires la continuité des services en y associant les usagers des services et la population. Il supporte le développement des milieux de vie et assure une proximité des services. Il soutient les activités d’enseignement et de recherche, notamment avec des affiliations universitaires. Sa mission universitaire est certifiée par sa désignation par le Ministre de la Santé et des Services Sociaux du Québec comme Centre affilié universitaire avec l’Université McGill et l’Université du Québec en Outaouais.

Documentation réglementaire

Documentation interne

Documentation externe

Recherche clinique - Modes opératoires normalisés

MON et Addenda 001 à 009

Code Titre
SOP001_10 Gestion administrative des modes opératoires normalisés par le Réseau des Réseaux (N2)
SOP002_10 Rôles et responsabilités de l'équipe de recherche
SOP003_10 Formation de l'équipe de recherche
SOP004_10 Faisabilité du protocole de recherche clinique et sélection du site d'essai clinique
SOP005_10 Initiation de l'étude
SOP006_10 Formulaire de consentement éclairé
SOP007_10 Comité d’éthique de la recherche : présentations et communication permanente
SOP008_10 Processus de consentement éclairé
SOP009_10 Recrutement et sélection des sujets

MON et Addenda 010 à 018

Code Titre
SOP010_10 Gestion des produits de recherche
SOP011_10 Gestion des échantillons biologiques
SOP012_10

Déclaration des effets indésirables graves d'un médicament dans le cadre d'un essai clinique

SOP013_10 Surveillance de l'étude et communication
SOP014_10 Gestion des données cliniques
SOP015_10 Dossiers de l'étude du chercheur et documents essentiels
SOP016_10 Fermeture de l’étude
SOP017_10 Audits et inspections
SOP018_10 Demande d’essai clinique (médicaments)

MON et Addenda 019, 023 à 025 et 100 à 104

Code Titre
SOP019_10 Confidentialité et vie privée
SOP023_06 Demande d’essai clinique (produits de santé naturels)
SOP024_06 Autorisation relative à un essai expérimental (AEE) avec des instruments médicaux (non-IDIV) et obligations des fabricants/promoteurs
SOP025_06 Maintenance et étalonnage de l’équipement
SOP100_08 Conception du formulaire d’exposé de cas (FEC)
SOP101_08 Analyse et rapport de l’étude
SOP102_08 Développement du protocole
SOP103_07 Plan de gestion de données
SOP104_07 Conception de la base de données

Demande d'accès partiel aux fonds de recherche

Les activités de recherche impliquant des êtres humains au sens de l’Énoncé de politique des trois conseils : Éthique de la recherche avec des êtres humains (ÉPTC2) ne peuvent être réalisées avant d’avoir obtenu l’approbation éthique d’un comité d’éthique de la recherche du réseau de la santé et des services sociaux ainsi que l’approbation de la personne formellement mandatée par le CISSS de l'Outaouais pour autoriser la réalisation des projets de recherche.

Il est toutefois possible, pour un chercheur titulaire de fonds de recherche administrés par le CISSS de l'Outaouais, de faire une demande d'accès partiel à ces fonds pour financer des travaux préliminaires qui ne nécessitent pas d'approbation éthique.

Cet accès n'est possible que dans la mesure où les organismes de financement le permettent.